מחלקת רישום:
מחלקת הרישום עוסקת בהגשת בקשות לרישום תכשירים רפואיים חדשים, חידוש רישומים קיימים ושינויים ברישום במשרד הבריאות, זאת עפ"י החקיקה והנהלים של רשויות הבריאות בארץ היעד בה מיועד המוצר להיות משווק (ישראל, אירופה, ארה"ב ושאר העולם). מנהל הפרויקט ברישום נדרש להכרות עם הפן הפרמצבטי והפן הקליני של התרופה וכן הפן המשפטי. הכנת תיק רישום ע"י מנהל פרויקט כוללת הגדרת המידע הנדרש, בחינתו והכנתו להגשה לרשות הבריאות בארץ היעד. מנהל הפרויקט נמצא בקשר עם גורמים פנים ארגוניים, רשויות הבריאות וחברות רב לאומיות בארץ ובעולם התפקיד מערב מקצוענות, אתגרים ואחריות.